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本發(fā)明公開了一種螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，屬于具有抗癌活性化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種螺吲哚酮衍生物，該螺吲哚酮衍生物為5，?氟?4,6?二氫?螺[苯并[h]四氮唑[5,1?b]喹唑啉?4,3，?吲哚啉]?2,7,8?三酮，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開了該螺吲哚酮衍生物的合成方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的合成方法采用一步法合成，具有綠色環(huán)保、原料易得、操作簡單且產(chǎn)率較高等優(yōu)點(diǎn)，并且體外細(xì)胞毒試驗(yàn)表明該螺吲哚酮衍生物對測試癌細(xì)胞有較強(qiáng)的抑制作用，可作為抗癌藥物或先導(dǎo)化合物進(jìn)一步開發(fā)。

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